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首页 > 拜谱生物 > 干货分享 > Chemosphere(IF8.8)| 全国大海二本大学苗晶晶人员科学探索壬基酚帮助美国蛤子宫卵巢生长发育延迟时间的工作机制

Chemosphere(IF8.8)| 中国海洋大学苗晶晶团队探索壬基酚诱导菲律宾蛤卵巢发育延迟的机制

发布时间:2024-07-24
全国东部区域中的壬基酚(NP)环境破裂对水生植物生物体结构生态环境危害性。但是,NP对双壳类的内汾泌液破裂性后果,很大是对子宫卵巢生长发育的后果,从未知之无几。

2024年4月,中国海洋大学苗晶晶教授团队在Chemosphere上发表题为“Exploring the mechanism of nonylphenol-induced ovarian developmental delay of manila clams, Ruditapes philippinarum: Applying RNAi to toxicological analysis”的研究文章。研究人员探讨了NP对菲律宾蛤卵巢发育延迟的影响,其不良影响可能主要涉及类固醇激素的神经内分泌调节。该成果中拜谱生物为其提供靶向代谢组学技术服务,为NP对性腺发育的不利影响机制提供了新的线索。


文章名称:Exploring the mechanism of nonylphenol-induced ovarian developmental delay of manila clams, Ruditapes philippinarum: Applying RNAi to toxicological analysis(Chemosphere.,IF=8.8,2024.4)

客户单位:中国海洋大学

研究材料:菲律宾蛤性腺

拜谱提供技术:靶向代谢组学

摘要图:



图1| 内容提要图

(图源:Lu Wang, et al., Chemosphere., 2024)





研究结果


图片

研究方案员工前提是将孟加拉蛤暴露自己于1.0μg/L 4-NP补救21天,分析一下了蛤中NP1个相应团体和形式学分析,看到蛤中NP的生物技术蓄积指数为1.27±0.19 L/g,在NP暴晒21天之后子宫卵巢骨骼发育迟缓和配子会出现错误。转录组学分折表明与内的代谢体系有关系的最聚集的KEGG环路,主要包括醛固酮制成和排泌、雌性雄激素手机信号环路和甲状腺性雄激素制成。

虽然,与PPAR和胰岛素数据电荷转移有关系的环路在NPRi组中明显丰度,证实这一些信号通路与ER(雌皮质激素多巴胺受体)能力仰制直接有去联系。研究方案拜谱生物根据靶向疗法消化吸收组学能力,检测工具解析了NP和NPRi(NP与ER-RNAi)解决的蛤子宫中的类固醇的激素浓度值,随着第10天dna表达出来没想到定量分析考评,得知在大部分样本量过程都加测找不到雌二醇,而在NPRi组中则不睾酮。NP组雌酮和孕酮平行依次走低至对应组的47% (p < 0.05)和60% (p > 0.05)。NPRi组雌酮份量变低至比对组的22%,不同无汇总学作用(p > 0.05),类固醇皮质激素份量变低力度需小于NP组(图2A)。在图2B,全部原辅料中未能检查到雌二醇。较组未检查到雌酮,NP裸露后子宫外植体中检则到雌酮,评均指标值0.59 μg/g。NP露出的子宫外植体二氢睾酮横向显著性上升1.6倍(p < 0.05)。固然孕酮技术水平降低40%,睾酮关卡提高1.8倍,但发生改变无分析学意义上(p > 0.05)。的研究结果显示说明,NP对子宫大的不合格品损害可以重点涉及到的类固醇的激素的神经末梢内产生控制。


图2| 马来西亚蛤暖巢中雌雄激素水分含量

(图片再编辑:Lu Wang, et al., Chemosphere., 2024)




拜谱小结


本研究阐明了NP对菲律宾蛤卵巢发育延迟的影响,强调了ER在介导NP暴露相关的不良后果方面的复杂角色。类固醇激素生物合成的下调可能构成NP诱导菲律宾苜蓿性腺发育延迟的机制。这些发现为NP与类固醇生成之间的相互作用提供了有价值的见解。这一过程中拜谱生物提供了靶向代谢组学服务拜谱生物可提供成熟完善的蛋白组学、代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,助力高分文章发表,欢迎致电咨询!


参考文献:Wang L, Miao J, Ding M, Zhang W, Pan L. Exploring the mechanism of nonylphenol-induced ovarian developmental delay of manila clams, Ruditapes philippinarum: Applying RNAi to toxicological analysis. Chemosphere. 2024. doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141905.

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